Misyonumuz, doğru ve kesin bulguların üretilmesini sağlamaktır.
Please enter subscribe form shortcode
Please enter instagram feed shortcode
Son yıllarda özellike biyoteknoloji alanındaki gelişmeler, vücudumuzdaki kalıtsal hastalıkları anlama, teşhis etme ve tedavi sürecinde neler yapılması gerektiği konusunda çok ciddi avantajlar sağlamıştır. Özellikle prenatal (doğum öncesi) tanıda geçen son 10 yıl, ebeveyn adayları için oldukça önemli gelişmelerin yaşandığı bir dönem olmuştur. DNA tabanlı non-invaziv (vücut içine herhangi bir müdahale gerektirmeyen) doğum öncesi testi (NIPT), bu gelişmelerin şüphesiz en önemli kilometre taşlarından biridir. NIFTY testi ile; Down Sendromu (Trizomi 21), Edwards Sendromu (Trizomi 18) ve Patau Sendromu (Trizomi 13) olmak üzere 3 yaygın trizominin varlığını belirlemek için kullanılır. Ayrıca kromozomal delesyonlar/duplikasyonlar ve cinsiyet kromozomal anormallikler için de test seçenekleri sunar.
Standart uygulanan doğum öncesi testlerin zorluğu ve riskli oluşu, NIPT gibi yeni nesil yöntemlerin doğuşunda çok önemli bir faktör olmuştur. Ayrıca eski nesil testlerin güvenilirlikleri konusunda dünya çapındaki hekimlerin çekinceleri, NIPT yöntemini neredeyse zorunlu hale getirmiştir diyebiliriz. NIFTY testinin bazı önemli avantajlarından bahsedecek olursak;
NIFTY testi girişimsel bir müdahale gerektirmediği için düşük yapma olasılığı sıfırdır ve anne adayından gönül rahatlığıyla numune alınabilir.
NIFTY testi ile sadece 10. haftadan itibaren tarama yapılabilir. Bu sayede diğer yöntemlere kıyasla daha erken bir dönemde trizomiler hakkında bilgi edinilebilir.
Sonuçlar, numune verildikten itibaren en geç 14 gün içinde ebeveyn adaylarına teslim edilir.
Trizomi 13, 18 ve 21 için %99’un üzerinde hassasiyet oranıyla diğer eski yöntemlere göre çok daha hassas ve doğru sonuçlar elde edilebilir.
Dünya çapında 6 milyondan fazla numune ve 147 binden fazla anne adayı ile yapılan çalışmalarda NIFTY testinin doğruluk oranı kesin olarak kanıtlanmıştır.
NIFTY PRO, standart NIFTY testi üzerine kuruludur fakat daha kapsamlıdır. 84 tür mikrodelesyon/duplikasyon sendromunu ve tüm kromozomal anormallikleri belirlemek için kullanılır. Oldukça kapsamlı bu test, ayrı ayrı yapılan birçok testi tek bir çatı altında topladığı için hasta açısından maliyet ve zaman tasarrufu sağlar. Tıpkı NIFTY’de olduğu gibi NIFTY PRO’da trizomileri ve anormallikleri saptamak için vücut içine bir müdahale gerektirmez bu sebepten ötürü herhangi bir risk taşımaz. NIFTY PRO testi ile Down Sendromu (Trizomi 21), Edwards Sendromu (Trizomi 18) ve Patau Sendromu (Trizomi 13) dışında Trizomi 22, Trizomi 16 ve Trizomi 9 anormalliklerine de bakmak mümkündür. Ayrıca NIFTY’den daha fazla sayıda mikrodelesyon/duplikasyon noktalarına bakabilme kapasitesine sahiptir.
Daha önceden yapılan doğum öncesi tanı testlerinin taşıdığı riskler ve saptadığı anormalliklerin kısıtlılığı göz önüne alındığında NIFTY PRO, ebeveyn adaylarına ve klinik hekimlerine oldukça kapsamlı ve güvenilir bilgiler verme imkanı sunar. NIFTY PRO testinin bazı önemli avantajlarından bahsedecek olursak;
NIFTY PRO tıpkı NIFTY testi gibi girişimsel bir müdahale gerektirmediği için anne adayının düşük yapma olasılığı yoktur. Bu sebeple anne adayından numune kolaylıkla alınabilir.
Sonuçlar, numune verildikten itibaren en geç 17 gün içinde ebeveyn adaylarına teslim edilir.
NIFTY PRO testi ile sadece 10. haftadan itibaren tarama yapılabilir. Bu sayede diğer yöntemlere kıyasla daha erken bir dönemde ve çok daha fazla sayıda trizomi türleri hakkında bilgi edinilebilir.
25 Milyon data boyutu ile kapsadığı bütün trizomilerin tanısında doğruluğu kanıtlanmıştır.
Günümüzde yaygınlaşan ve farkındalığı gittikçe artan kanser türlerine karşı farklı tanı yöntemleri ve stratejiler geliştirilmiştir. Bugün birçok farklı klinikte birçok farklı kanser türlerini tek bir çalışmayla saptayan, yorumlayan ve uygun tedavi basamaklarını belirlemeye yardımcı olan tarama testleri mevcuttur. Bu panel testlerin spesifik olarak hedef aldığı genler ve kapsadığı kanser çeşitliliği hekimler ve hastalar için oldukça önemlidir. SENTIS HEREDITARY kalıtsal risk tarama kansel paneli, spesifik olarak kanser yatkınlığı ile bağlantılı genleri hedef alır. Kalıtsal yumurtalık, mide kanseri, meme, prostat, kolorektal ve pankreas gibi 24 farklı yaygın kanser türüyle alakalı 79 gen hakkında bilgi sağlar. Herhangi bir gende kanser riski taşıyan bir dizilim varsa SENTIS HEREDITARY yardımıyla uzman hekimin tanı koyması kolaylaşır. Sonuçlar en geç 30 gün sonra teslim edilir.
Tarama testlerinin çeşitliliği arttıkça bu testlerin güvenilirliği, kapsamlılığı, hızı ve verimliliği gün geçtikçe önem kazanmaktadır. Yüksek verimli sıralaması ve hedef bölge yakalama hassasiyeti, SENTIS HEREDITARY kanser tarama panelini diğer kanser panellerinden daha kaliteli ve pratik hale getirir. SENTIS HEREDITARY panelinin bazı avantajlarından bahsedecek olursak;
Alınması gereken DNA örneği tükürükten veya kandan izole edilerek elde edilebilir.
Tüm büyük genlerin yeniden düzenlenmesi önce qPCR tekniğiyle doğrulanır ve daha sonra raporlanır.
İlgili tüm gende bulunan tüm ekzomlar(gendeki protein kodlayan bölgelerin tamamı) ve komşu intronik (protein kodlamayan) bölgeler, yeniden düzenlemeler, duplikasyonlar, nokta mutasyonlar ve delesyonları saptayan bir tarama testidir.
Birçok insan hayatı boyunca kansere yatkınlığı hakkında bilgi sahibi olmak ister. Fakat kanser türleri o kadar fazla ve çeşitlidir ki bir kişinin genetik açıdan hangi kanser türüne yatkın olduğu tek bir testle veya panelle belirlenemez. Günümüzde kullanılan panellerdeki test içerikleri geçmişe göre her ne kadar kapsamlı hale gelmiş olsa da bazen hala çoğu yetersiz kalmakta, hasta ve hekimleri tatmin etmemektedir. SENTİS DİSCOVERY kanserle doğrudan bağlantılı genleri analiz eden, kanser analizi ve keşfi için hazılanmış en kapsamlı tarama panelidir. Kanserle alakalı tam 688 genin genomik değişimlerini saptamak için kullanılmaktadır. SENTİS DİSCOVERY, birden fazla kanser tarama paneline başvurmaya gerek kalmadan tek bir test ile oldukça kapsamlı bir tarama yapar. Sonuçlar en geç 30 gün içerisinde teslim edilir.
SENTIS DISCOVERY testinin diğer testlere kıyasla en avantajlı yanı kapsadığı kanser türlerinin çeşitliliğidir. Tek bir testle 688 genin genomik değişikliklerini saptamak, bu testi diğer testlerden çok daha avantajlı hale getirmektedir. SENTIS DISCOVERY panelinin bazı avantajlarından bahsetmemiz gerekirse;
Ancak birden çok test ile taraması yapılabilecek genleri tek bir test ile yapmak maliyet açısından oldukça büyük bir avantaj sağlar.
SENTIS DISCOVERY tarama testi ile yalnızca 30 günde bahsi geçen genlerin taraması yapılabilir.
Hastanın DNA materyali FFPE(parafine gömülmüş doku), donmuş tümör dokusu, biyopsi, veya periferik kandan izole edilebilir.
