Misyonumuz, doğru ve kesin bulguların üretilmesini sağlamaktır.
Please enter subscribe form shortcode
Please enter instagram feed shortcode
В последние годы разработки в области биотехнологии дали очень серьезные преимущества в понимании, диагностике и лечении наследственных заболеваний нашего организма. Последние 10 лет, особенно в пренатальной диагностике, стали для будущих родителей периодом значительных достижений. Неинвазивное (не требующее вмешательства внутрь организма) пренатальное тестирование (НИПТ) на основе ДНК, несомненно, является одной из важнейших вех этих разработок. С тестом NIFTY; Есть возможность определения наличия 3 распространенных трисомий: синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия 18) и синдрома Патау (трисомия 13). Он также предлагает варианты тестирования хромосомных делеций/дупликаций и аномалий половых хромосом.
Сложность и риск стандартизированных пренатальных тестов стали очень важным фактором в появлении методов нового поколения, таких как НИПТ. Кроме того, можно сказать, что сомнения врачей всего мира в надежности тестов старого поколения сделали метод НИПТ почти обязательным. Если говорить о некоторых важных преимуществах теста NIFTY;
Поскольку тест NIFTY не требует какого-либо вмешательства, вероятность выкидыша равна нулю, и образец можно взять у будущей матери со спокойной душой.
С тестом NIFTY скрининг можно проводить только с 10-й недели. Таким образом, информацию о трисомиях можно получить в более ранние сроки по сравнению с другими методами.
Результаты доставляются будущим родителям не позднее, чем через 14 дней после сдачи образца.
С чувствительностью более 99% для трисомий 13, 18 и 21 можно получить гораздо более чувствительные и точные результаты по сравнению с другими старыми методами.
Точность теста NIFTY была убедительно доказана исследованиями более 6 миллионов образцов и более чем 147 тысяч будущих матерей по всему миру.
NIFTY PRO основан на стандартном тесте NIFTY, но является более полным. Он используется для выявления 84 типов синдромов микроделеций/дупликаций и всех хромосомных аномалий. Этот всеобъемлющий тест экономит деньги и время пациента, поскольку он объединяет множество тестов, выполняемых по отдельности, под одной крышей. Как и NIFTY, NIFTY PRO не требует вмешательства внутрь организма для выявления трисомий и аномалий, поэтому не несет никакого риска. С помощью теста NIFTY PRO можно увидеть аномалии трисомии 22, трисомии 16 и трисомии 9, помимо синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия 18) и синдрома Патау (трисомия 13). Он также имеет возможность просматривать больше точек микроделеций/дублирования, чем NIFTY.
Принимая во внимание риски, связанные с предыдущими пренатальными диагностическими тестами, и ограничения выявляемых аномалий, NIFTY PRO предлагает возможность предоставить очень полную и достоверную информацию будущим родителям и врачам. Если говорить о некоторых важных преимуществах теста NIFTY PRO;
Поскольку NIFTY PRO не требует интервенционных вмешательств, подобных тесту NIFTY, вероятность выкидыша у будущей матери отсутствует. По этой причине пробу можно легко взять у будущей мамы.
Результаты доставляются будущим родителям не позднее, чем через 17 дней после сдачи образца.
С тестом NIFTY PRO скрининг можно проводить только с 10-й недели. Таким образом, информацию о типах трисомий можно получить в более ранние сроки и в гораздо большем количестве по сравнению с другими методами.
Было доказано, что с размером данных 25 миллионов он точен в диагностике всех трисомий, которые он охватывает.
Различные диагностические методы и стратегии были разработаны против типов рака, которые становятся широко распространенными, и сегодня растет осведомленность. Сегодня во многих различных клиниках есть скрининговые тесты, которые выявляют и интерпретируют множество различных типов рака с помощью одного исследования и помогают определить соответствующие этапы лечения. Гены, на которые конкретно нацелен этот панельный тест, и разнообразие раковых заболеваний, которые он охватывает, очень важны для врачей и пациентов. Панель SENTIS HEREDITARY для скрининга наследственного риска специально нацелена на гены, связанные с предрасположенностью к раку. Он предоставляет информацию о 79 генах, связанных с 24 различными распространенными типами рака, включая наследственный рак яичников, желудка, молочной железы, предстательной железы, колоректальный рак и рак поджелудочной железы. Если в каком-либо гене есть последовательность, несущая риск развития рака, специалисту становится легче поставить диагноз с помощью SENTIS HEREDITARY. Результаты выдаются не позднее 30 дней.
По мере увеличения разнообразия скрининговых тестов надежность, полнота, скорость и эффективность этих тестов день ото дня приобретают все большее значение. Высокопроизводительное секвенирование и чувствительность захвата целевого участка делают скрининговую панель SENTIS HEREDITARY более качественной и практичной, чем другие раковые панели. Если говорить о некоторых преимуществах панели SENTIS HEREDITARY;
Образец ДНК, который необходимо взять, может быть получен путем выделения его из слюны или крови.
Все основные генные перестройки сначала подтверждаются методом количественной ПЦР, а затем сообщаются.
Это скрининговый тест, который выявляет все экзомы (все области гена, кодирующие белок) и соседние области интронов (не кодирующие белок), а также реаранжировки, дупликации, точечные мутации и делеции во всем представляющем интерес гене.
Многие люди хотят знать о своей предрасположенности к раку на протяжении всей жизни. Но виды рака настолько многочисленны и разнообразны, что один тест или панель не могут определить, к какому типу рака человек генетически предрасположен. Хотя содержание тестов в панелях, используемых сегодня, стало более полным по сравнению с прошлым, иногда большинство из них все еще недостаточны и не удовлетворяют пациентов и врачей. SENTIS DISCOVERY — это наиболее полная скрининговая панель для анализа и обнаружения рака, анализирующая гены, непосредственно связанные с раком. Он используется для обнаружения геномных изменений 688 генов, связанных с раком. SENTIS DISCOVERY выполняет всесторонний скрининг с помощью одного теста без необходимости обращения к более чем одной панели скрининга рака. Результаты предоставляются не позднее, чем через 30 дней.
Наиболее выгодным аспектом теста SENTIS DISCOVERY по сравнению с другими тестами является разнообразие типов рака, которые он охватывает. Обнаружение геномных изменений 688 генов с помощью одного теста делает этот тест намного более выгодным, чем другие тесты. Если говорить о некоторых преимуществах панели SENTIS DISCOVERY;
Только создание генов, которые можно скринировать более чем одним тестом с помощью одного теста, дает большое преимущество с точки зрения стоимости.
С помощью скринингового теста SENTIS DISCOVERY указанные гены могут быть проверены всего за 30 дней.
Материал ДНК пациента может быть выделен из FFPE (ткань, залитая парафином), замороженной опухолевой ткани, биопсии или периферической крови.
